由上海科华生物工程股份有限公司研制的新型冠状病毒核酸扩增(PCR)荧光检测试剂盒日前获得国家新药证书和批准文号,并投入试生产。
据介绍,上海科华生物工程股份公司研制的试剂盒采用PCR技术检测SARS病毒,提高了检测的灵敏度和准确性,有利于明确和
快速诊断。这种试剂盒可用于临床早期SARS病毒感染的辅助诊断,并结合感染者其他临床症状来诊断。
过去,对非典的临床诊断主要是在患者感染SARS病毒14天产生抗体后,通过免疫学测定抗体来完成。而上海科华生物工程股份有限公司研制的非典检测试剂盒,系在核酸水平直接检测病毒,有利于患者早期诊断。在对非典病人的排查方面,尤其对疑似病人的排查,能大大缩短检测诊断时间。(记者徐寿松)
新华网 2004年1月16日