通过实施药品生产质量管理规范(GM P)认证和药品经营质量管理规范(GSP)认证，我国药品生产和经营企业数量大幅减少，药品行业在监管重压下正面临新一轮“洗牌”。

记者从19日召开的全国食品药品监督管理工作暨“双先”表彰会议上了解到，截至2004年底，全国5071家药品生产企业中已有3731家通过了GM P认证；其余1340家企业已全部停产，占总数的四分之一。截至2004年11月底，全国8108家药品批发企业中已有7445家通过GSP认证，1624家零售连锁企业中已有1410家通过认证，76295家县及县以上零售企业中已有58065家通过认证，1400家批发企业、11600家零售企业被淘汰出局。

国家食品药品监督管理局局长郑筱萸说，通过监督实施GM P认证，进一步增强了药品生产企业的质量意识，促进了制药行业的结构调整和产业升级，在一定程度上抑制了低水平重复；通过监督实施GM P认证，进一步规范了药品流通秩序，初步建立了经营企业退出机制，药品经营整体水平有所提高，市场秩序进一步规范。

有关专家指出，企业为了在更为狭小的空间中求得生存和发展，将力图摆脱过去那种“低水平重复建设———大量仿制他人产品———以高回扣进行恶性竞争”的发展模式，逐步走上重规模、重创新、重质量、重服务的内涵式增长模式，这无异于整个药品行业的新一轮“洗牌”。

 新华网 2005年1月20日