通过实施药品生产质量管理规范(GM P)认证和药品经营质量管理规范(GSP)认证,我国药品生产和经营企业数量大幅减少,药品行业在监管重压下正面临新一轮“洗牌”。
记者从19日召开的全国食品药品监督管理工作暨“双先”表彰会议上了解到,截至2004年底,全国5071家药品生产企业中已有3731家通过了GM P认证;其余1340家企业已全部停产,占总数的四分之一。截至2004年11月底,全国8108家药品批发企业中已有7445家通过GSP认证,1624家零售连锁企业中已有1410家通过认证,76295家县及县以上零售企业中已有58065家通过认证,1400家批发企业、11600家零售企业被淘汰出局。
国家食品药品监督管理局局长郑筱萸说,通过监督实施GM P认证,进一步增强了药品生产企业的质量意识,促进了制药行业的结构调整和产业升级,在一定程度上抑制了低水平重复;通过监督实施GM P认证,进一步规范了药品流通秩序,初步建立了经营企业退出机制,药品经营整体水平有所提高,市场秩序进一步规范。
有关专家指出,企业为了在更为狭小的空间中求得生存和发展,将力图摆脱过去那种“低水平重复建设———大量仿制他人产品———以高回扣进行恶性竞争”的发展模式,逐步走上重规模、重创新、重质量、重服务的内涵式增长模式,这无异于整个药品行业的新一轮“洗牌”。
新华网 2005年1月20日